产前筛查、产前诊断，减少先天缺陷儿的出生？

★什么是产前筛查。

   所谓产前筛查就是在怀孕早期或中期一般在怀孕14至18周，由专业人员用简便、无创伤的检测方法在孕妇中找出可能怀有先天缺陷儿的孕妇，对她们进行产前诊断。如果经诊断证实胎儿确有先天缺陷，可及早终止妊娠，防止患儿出生，减少家庭和社会的负担。

★为什么要进行产前筛查

   产前高危人群筛查已成为预防疾病发生、预防患儿出生、提高出生人口素质的一项重要措施。对发病率高的如21三体综合征，发病率在活婴中为1／800～1／600。也就是说600个新生儿中就有一个是病儿，其生活不能自理，伴有严重智力低下，不仅给家庭带来精神痛苦和学生的经济负担，同时带来严重的社会问题。

   而目前对21三体综合征和神经管缺陷可应用简便、快速的方法进行产前筛查，使高危即怀疑先天愚型和神经管缺陷儿的孕妇及时得到诊断、治疗，达到防止患儿出生，使您得到健康宝宝的目的。

★产前筛查主要筛查哪些疾病。

   目前产前筛查的两种主要疾病是唐氏综合征(又称21三体综合征)和开放性神经管缺陷又称ONDT)，也包括一部分18三体综合征。产前筛查可以在妊娠早期(10-14周)或中期(15-20周)进行。

★产前筛查的对象、时间和方法。

筛查对象：所有孕妇

筛查时间：怀孕14－20周

筛查方法：抽取空腹血3毫升，进行筛查检验

产前筛查出的高危孕妇要及时进行产前诊断。

★什么是产前诊断。产前诊断，则是对胎儿进行出生    缺陷检测的一种确诊性检查手段。

产前诊断的对象：对于年龄在35岁以上，或者符合其它产前诊断指证的孕妇均应做产前诊断。

细胞遗传学产前诊断指证：

1、35岁以上的高龄孕妇

2、产前筛查出来的高风险孕妇

3、曾生育过染色体病患儿的孕妇

4、产前B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇

5、夫妇一方为染色体异常携带者

6、医师认为有必要进行产前诊断的其他情形